新華社柏林11月10日電 綜述：歐洲各界對德美新冠疫苗進展表示審慎樂觀

　　新華社記者

　　德國生物新技術公司和美國輝瑞制藥有限公司9日發(fā)表聯合聲明說，3期臨床試驗的中期分析數據顯示，兩家公司合作研發(fā)的一款候選新冠疫苗有效性超過90%。但歐洲一些衛(wèi)生專家和政界人士對此表示審慎樂觀。

　　兩家公司在聲明中介紹，他們開發(fā)的是一款mRNA（信使核糖核酸）疫苗，一個獨立的數據監(jiān)測委員會8日對這款疫苗的3期臨床試驗進行首次中期有效性分析，結果顯示，在接種第二劑疫苗7天后，該疫苗預防新冠病毒感染的有效性超過90%。

　　德國衛(wèi)生部長延斯·施潘9日說，德美兩家企業(yè)在開發(fā)新冠疫苗方面取得進展“令人非常鼓舞”，“但不意味著明天就會得到批準”。

　　德國馬爾堡大學病毒學研究所所長斯特凡·貝克爾10日說，希望相關數據盡快公布，以便獲得更精確情況。德國沙里泰大學醫(yī)院傳染病學和肺病學門診研究小組負責人萊夫-埃里克·桑德同日表示，上述疫苗接種副作用的觀察期還太短，疫苗效果能持續(xù)多久還有待觀察。

　　法國衛(wèi)生總署署長薩洛蒙9日在新聞發(fā)布會上說，該款疫苗取得進展是“一個好消息，但也應保持謹慎”。

　　法國瓦勒德馬恩省病毒學家讓－米歇爾·保羅斯基9日說，對于這款疫苗的普及應用，必須等待最終結果公布，相關衛(wèi)生部門應對大量接種個例進行全面詳細分析。法國國家科學研究中心南特分支研究部門負責人、核酸疫苗專家布魯諾·皮塔爾認為，還應觀察該疫苗是否對所有人群有效，包括老年人、有合并疾病的患者等。

　　英國首相約翰遜9日說，英國已預訂了這款疫苗，但其有效性仍有待驗證，“我們還沒看到有關安全性的完整數據，且相關結果也需要接受同行評議”。

　　英國帝國理工學院新冠疫苗項目領銜科學家羅賓·沙托克教授9日說，圍繞這款疫苗“當前還有很多事要做，包括獲取監(jiān)管機構的認可，提升疫苗生產能力以及解決大規(guī)模疫苗接種項目的物流問題”。

　　奧地利維也納醫(yī)科大學臨床藥理學系主任馬庫斯·宰特林格說，上述疫苗研發(fā)進展是好消息，但目前發(fā)布的信息主要是尚未在專業(yè)學術刊物上發(fā)表的初步數據，期待進一步獲悉更多數據。還有奧地利醫(yī)學專家認為，這款疫苗能使接種者免于感染，但它預防新冠病毒的有效期是多長時間等問題仍有待解答。

　　荷蘭藥品評估委員會9日表示，該機構一旦獲得上述疫苗的所有數據，將盡快與歐洲同事共同開展審查，該疫苗的有效性和安全性是審查重點。（執(zhí)筆記者：張毅榮 ；參與記者：陳晨、張家偉、于濤、張琪、潘革平、劉曲、溫新年）

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責任編輯： 王頔