新華社北京7月4日電　一個美國科研團隊在新一期英國《自然·通訊》上發(fā)表報告說，他們將抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法與基因編輯技術相結(jié)合，成功從小鼠基因組中清除了艾滋病病毒，向治愈人類艾滋病邁進一步。

　　論文高級作者、美國坦普爾大學劉易斯·卡茨醫(yī)學院教授卡邁勒·哈利利說：“我們的研究顯示，相繼實施抑制艾滋病病毒復制的療法和基因編輯療法，能夠從感染動物的細胞和器官內(nèi)去除艾滋病病毒。”

　　艾滋病病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒，能嵌入宿主DNA（脫氧核糖核酸）后不斷復制，從而擴大感染。目前主流抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法是聯(lián)合使用至少3種抗病毒藥物，最大限度抑制病毒復制，但不能徹底清除病毒，患者需終身服藥。

　　此前哈利利團隊曾利用被稱為“基因剪刀”的CRISPER-Cas9基因編輯技術開發(fā)出一套基因編輯治療系統(tǒng)。動物實驗顯示，該系統(tǒng)能有效從宿主感染細胞中刪除艾滋病病毒DNA片段，顯著破壞艾滋病病毒的基因表達。但與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法類似的是，該系統(tǒng)也無法徹底清除病毒。

　　新研究中，哈利利團隊與美國內(nèi)布拉斯加大學醫(yī)學中心的研究人員合作，將上述基因編輯療法與一種長效緩釋的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物結(jié)合使用。研究人員通過改變現(xiàn)有抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的化學結(jié)構(gòu)獲得這種長效緩釋藥物。它可以裝入納米晶體，輸送到艾滋病病毒感染的機體組織后緩慢釋放，將抗病毒藥物有效期從數(shù)日延長至數(shù)周。

　　在動物實驗中，研究人員先給感染艾滋病病毒的小鼠使用長效緩釋抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物，隨后讓它們接受基因編輯療法治療。療程結(jié)束時的分析顯示，約三分之一的小鼠體內(nèi)艾滋病病毒DNA被徹底清除。研究人員認為，這項結(jié)果為開發(fā)艾滋病新療法增添了希望。他們計劃一年內(nèi)開啟人類臨床試驗。

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責任編輯： 劉陽