新華社華盛頓４月５日電（記者周舟）美國國家衛生研究院資助的科學家團隊完成大規模癌癥基因組圖譜繪制，他們根據基因變異和表達的相似性，提出可以按照分子類型給癌癥“歸類”。研究人員認為，這將為癌癥診斷和治療提供新思路。

　　５日發表在美國《細胞》雜志上的研究，對３３種癌癥、１萬多個腫瘤病例的基因、表觀遺傳和蛋白質組學變化進行分析，確認約３００種導致癌癥的基因，并發現已經獲批的療法覆蓋了超過半數腫瘤病例的基因突變。

　　這項于２００５年啟動的“癌癥基因組圖譜”大型研究發現，起源于同一細胞種類或屬于同一系統的不同器官上發生的癌癥，彼此之間存在相似性。

　　研究人員舉例說，頭部、頸部、肺部、食道、膀胱和子宮頸的鱗狀細胞癌具有很強的分子相似性，可歸為一類；胃癌、結腸癌和直腸癌等屬于同一系統的癌癥也存在分子相似性。相反，有的癌癥雖發生在同一器官，但可能屬于完全不同的分子亞型，例如腎癌。

　　論文共同作者、美國圣路易斯華盛頓大學研究人員丁莉說，對于有些癌癥，以前我們一直把它們當作完全不同的疾病進行治療，而這是首次對３３種癌癥背后的遺傳學原因進行匯總分析，歸納總結。

　　論文共同作者、美國北卡羅來納大學教授查爾斯·佩魯說：“分子水平上的新分類系統對臨床有很大幫助，可以解釋不同部位腫瘤的某些相似的臨床表現。”

　　美國巴克老齡化問題研究所腫瘤學家克里斯托弗·本茨說，癌癥基因組圖譜數據可為開發抗癌新療法提供希望，包括利用目前針對少數幾種癌癥效果顯著的免疫療法。

　　“現在是重寫癌癥教科書的時候了，癌癥分類發生了范式轉換，要打破過去臨床腫瘤學的桎梏。”本茨說。

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責任編輯： 徐宙超