新華社北京4月30日電 4月29日，由我國科學(xué)家王辰、曹彬等開展的瑞德西韋治療重癥新冠肺炎的抗病毒臨床試驗(yàn)結(jié)果在線發(fā)表于《柳葉刀》雜志。臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，瑞德西韋與安慰劑相比在治療重癥新冠肺炎患者方面獲益有限，亦未顯著加快病毒載量下降速度；安全性良好，未見明顯相關(guān)的藥物不良反應(yīng)。
據(jù)悉，這是自新冠肺炎疫情暴發(fā)以來，全球率先完成的第一項(xiàng)關(guān)于重癥新冠肺炎治療的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照臨床試驗(yàn)。該臨床試驗(yàn)為全球探索新冠肺炎的抗病毒治療提供了有力的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，對于指導(dǎo)治療具有重要臨床意義。
瑞德西韋具有廣泛的抗病毒譜，在體外對已知的多種人和動物冠狀病毒均有抑制作用，并且在中東呼吸綜合征（MERS）冠狀病毒感染的動物模型中顯示出抗病毒作用。
瑞德西韋靜脈給藥治療埃博拉病毒感染的研究顯示，該藥物具有較好的耐受性和安全性。疫情中曾通過同情用藥的方式在某些國家和地區(qū)新冠病毒感染者中使用，有病例研究報告瑞德西韋治療新冠病毒感染者可能獲益。不過，由于前期研究證據(jù)等級不高，瑞德西韋對新冠肺炎的療效和安全性尚不明確。
新冠肺炎疫情暴發(fā)以來，身處抗疫一線的中日友好醫(yī)院副院長曹彬以及武漢市10家參與重癥新冠肺炎患者救治的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，在中國工程院副院長、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院院長王辰院士指導(dǎo)下，于全球率先開展瑞德西韋治療重癥新冠肺炎的臨床試驗(yàn)。此后，美國國立衛(wèi)生研究院、吉利德科學(xué)和世界衛(wèi)生組織分別設(shè)計(jì)和實(shí)施了有關(guān)瑞德西韋的隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)。
曹彬表示，全面描述該臨床試驗(yàn)過程和狀態(tài)，可以概括為：鑒于武漢市疫情得到有效控制，項(xiàng)目組依據(jù)研究方案的停止標(biāo)準(zhǔn)，遵從臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)安全監(jiān)查委員會的建議，適時結(jié)束本試驗(yàn)。
王辰認(rèn)為，在全球共同抗擊新冠肺炎疫情之時，從讓病毒無所遁形的檢測工具，到與之短兵相接的臨床治療藥物和技術(shù)，再到疫苗等長期防控手段，都要靠科技為人類戰(zhàn)勝病毒提供強(qiáng)大助力，科研人員要始終向科學(xué)要答案、要方法。
英國愛丁堡大學(xué)教授約翰·諾里（John Norrie）在《柳葉刀》雜志配發(fā)的述評中寫道：“研究者必須抵制降低證據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的誘惑，因?yàn)椴捎脽o效且可能不安全的干預(yù)措施只會帶來危害，而不會使患者獲益。”“這是一項(xiàng)設(shè)計(jì)合理的試驗(yàn)。此外，這項(xiàng)研究執(zhí)行良好，嚴(yán)格符合方案。”
